• Il mondo della ricerca clinica sui Medical Device sta subendo in questi anni una forte evoluzione dovuta all'incremento degli standard di qualità che in tempi brevissimi dovranno raggiungere il livello delle sperimentazioni con farmaco. Per questo motivo è fondamentale per chi lavora in questo ambito, ma anche per chi vuole ampliare le proprie prospettive, conoscere quali saranno gli scenari futuri dovuti a questa rivoluzione.
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  • This lecture describes the key changes regarding post market surveillance and what companies should do to meet their new obligations. After the course you can take a final test to receive your certification. Enjoy!
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  • In this course, you will learn all the important information about the CTIS, its timelines and user roles. You’ll also discover what training materials are available at European Medicines Agency website.
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