• Il mondo della ricerca clinica sui Medical Device sta subendo in questi anni una forte evoluzione dovuta all'incremento degli standard di qualità che in tempi brevissimi dovranno raggiungere il livello delle sperimentazioni con farmaco. Per questo motivo è fondamentale per chi lavora in questo ambito, ma anche per chi vuole ampliare le proprie prospettive, conoscere quali saranno gli scenari futuri dovuti a questa rivoluzione.
  • This tutorial intends to provide the requirements for placing CE-marked Medical Devices on the European market according to the Regulation (EU) 2017/745 on Medical Devices (MDR).
  • This lecture describes the key changes regarding post market surveillance and what companies should do to meet their new obligations. After the course you can take a final test to receive your certification. Enjoy!

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